Potrivit France 24, care citează Reuters, Autoritatea de Reglementare a Medicamentelor din Uniunea Europeană a dat undă verde pilulei antivirale COVID-19 de la Pfizer Inc pentru tratarea adulților cu risc de îmbolnăvire severă.
Autoritatea de Reglementare a Medicamentelor din Uniunea Europeană a dat joi undă verde pilulei antivirale COVID-19 de la Pfizer Inc pentru tratarea adulților cu risc de îmbolnăvire severă, în timp ce regiunea se străduiește să-și sporească arsenalul pentru a lupta împotriva variantei Omicron.
Italia, Germania și Belgia se numără printre cele câteva țări din UE care au cumpărat medicamentul, sub marca Paxlovid.
În decembrie, Statele Unite au autorizat medicamentul similar lui Paxlovid.
Comisarul UE pentru sănătate, Stella Kyriakides, a declarat că blocul face acum progrese bune în alinierea tratamentelor, pe care ea le-a descris drept o a doua linie de apărare după vaccinuri.
„Paxlovid este primul antiviral oral din portofoliul nostru și are potențialul de a face o diferență reală pentru persoanele cu risc ridicat de progresie la COVID sever”, a spus ea.
Pilula Merck este, de asemenea, în curs de revizuire în UE, dar durează mai mult până la aprobare, deoarece compania și-a revizuit datele din studiile sale în noiembrie, spunând că medicamentul a fost semnificativ mai puțin eficient decât se credea anterior.
FOTO: SHUTTERSTOCK
Gallery